За ними интересно наблюдать. Стас придумал милый ритуал: каждый день они с мамой «борятся». Приговаривая «На тебе, на!», они постукивают друг друга разными частями тела: животами, щеками, носами, коленками и даже ушами.
Его мышцы постепенно слабеют и подняться на уроки на третьем этаже — непосильная задача. Миодистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, к 10−12 годам ребенок оказывается в инвалидном кресле, потом становится парализованным. Но при должной поддержке Стас может закончить школу, университет и даже работать по профессии, конечно, удалённо. Его мама говорит: «У каждого свой срок жизни и мне нужно сделать так, чтобы его остаток был счастливым».
Прочитать историю Стаса можно в статье Светланы Самсоновой «Запустим воздушного змея» на портале Такие Дела.
Волгоград, 2019